Les personnes ayant une trisomie 21 sont généralement reconnaissables basée sur certaines caractéristiques physiques particulières. Un enfant avec le Syndrome de Down peut avoir une tête qui est plus petit qu’à l’ordinaire. Ses traits du visage peuvent inclure des yeux bridés vers le haut, hors de l’ordinaire de sa famille et de son groupe ethnique, un nez aplati, et une saillie de la langue. Il existe peut-être une forme arrondie pli de la peau dans le coin interne de ses yeux. Large mains avec des doigts très courts sont typiques, ainsi que des palmiers avec un seul pli, plutôt que de multiples plis.
Actuellement, il n’existe aucun traitement ou remède pour cette condition. Au lieu de cela, les traitements visent à la fixation des conditions médicales qui se produisent à la suite de ce syndrome. Le traitement peut inclure l’éducation spéciale pour les personnes souffrant de handicaps mentaux et des retards de développement. Les particuliers peuvent également besoin d’assister à des séances régulières pour détecter des problèmes de santé, car ils sont plus sensibles à certains types d’infections.
Ces enfants souffrent de retard de croissance et plus lente que la normale de développement, et ils ont l’habitude de ne pas atteindre adulte typique des hauteurs. Les individus ont souvent des malformations cardiaques congénitales et de la mortalité précoce peut se produire comme un résultat. Iris lésions affectant la partie colorée de l’œil, peut être considéré comme bien. Une personne ayant une trisomie 21 peut également se présenter avec une séparation des articulations entre les os du crâne.
Des anomalies gastro-intestinales sont également courants chez ces personnes. Par exemple, l’obstruction de l’œsophage ou du duodénum est assez commun et certains cas sont suffisamment graves pour nécessiter une intervention chirurgicale. Aussi, les personnes avec le Syndrome de Down sont diagnostiqué avec la leucémie lymphatique aiguë, une maligne et potentiellement mortelle de cancer, à un taux plus élevé que les autres enfants. Environ 80% des enfants concernés sont guéris, cependant, grâce aux progrès de la médecine moderne.
La trisomie 21, aussi appelée Syndrome de Down, est une anomalie du chromosome causé par une copie supplémentaire du chromosome 21. Les personnes atteintes de cette affection ont un retard mental, bien que d’autres problèmes de santé peut être présent aussi. Il s’agit d’un défaut de naissance, apparaissant dans les propos de l’un de tous les 660 nouveau-nés.
Il existe de nombreux tests utilisés pour diagnostiquer la trisomie 21 et les conditions connexes. Études chromosomiques sont utilisés pour détecter les copies du chromosome 21. Les radiographies du thorax et des électrocardiogrammes sont utilisés dans le diagnostic des anomalies cardiaques et gastro-C-les rayons sont utilisés pour détecter des défauts dans ce domaine lorsque les symptômes suggèrent une obstruction. Par exemple, si un enfant souffre d’inhabituel, des vomissements, un professionnel de la santé peut décider d’utiliser des rayons X pour déterminer si un obstacle est présent.
Biagio
14 août 2014 - 18:31
Les personnes ayant une trisomie 21 sont généralement reconnaissables basée sur certaines caractéristiques physiques particulières. Un enfant avec le Syndrome de Down peut avoir une tête qui est plus petit qu’à l’ordinaire. Ses traits du visage peuvent inclure des yeux bridés vers le haut, hors de l’ordinaire de sa famille et de son groupe ethnique, un nez aplati, et une saillie de la langue. Il existe peut-être une forme arrondie pli de la peau dans le coin interne de ses yeux. Large mains avec des doigts très courts sont typiques, ainsi que des palmiers avec un seul pli, plutôt que de multiples plis.
Jenaro
12 août 2014 - 00:43
Actuellement, il n’existe aucun traitement ou remède pour cette condition. Au lieu de cela, les traitements visent à la fixation des conditions médicales qui se produisent à la suite de ce syndrome. Le traitement peut inclure l’éducation spéciale pour les personnes souffrant de handicaps mentaux et des retards de développement. Les particuliers peuvent également besoin d’assister à des séances régulières pour détecter des problèmes de santé, car ils sont plus sensibles à certains types d’infections.
Ûrfhlaith
3 août 2014 - 09:09
Ces enfants souffrent de retard de croissance et plus lente que la normale de développement, et ils ont l’habitude de ne pas atteindre adulte typique des hauteurs. Les individus ont souvent des malformations cardiaques congénitales et de la mortalité précoce peut se produire comme un résultat. Iris lésions affectant la partie colorée de l’œil, peut être considéré comme bien. Une personne ayant une trisomie 21 peut également se présenter avec une séparation des articulations entre les os du crâne.
Taranis
31 juillet 2014 - 22:20
Des anomalies gastro-intestinales sont également courants chez ces personnes. Par exemple, l’obstruction de l’œsophage ou du duodénum est assez commun et certains cas sont suffisamment graves pour nécessiter une intervention chirurgicale. Aussi, les personnes avec le Syndrome de Down sont diagnostiqué avec la leucémie lymphatique aiguë, une maligne et potentiellement mortelle de cancer, à un taux plus élevé que les autres enfants. Environ 80% des enfants concernés sont guéris, cependant, grâce aux progrès de la médecine moderne.
Daniella
4 mai 2014 - 13:22
La trisomie 21, aussi appelée Syndrome de Down, est une anomalie du chromosome causé par une copie supplémentaire du chromosome 21. Les personnes atteintes de cette affection ont un retard mental, bien que d’autres problèmes de santé peut être présent aussi. Il s’agit d’un défaut de naissance, apparaissant dans les propos de l’un de tous les 660 nouveau-nés.
Jacqui
2 février 2014 - 15:18
Il existe de nombreux tests utilisés pour diagnostiquer la trisomie 21 et les conditions connexes. Études chromosomiques sont utilisés pour détecter les copies du chromosome 21. Les radiographies du thorax et des électrocardiogrammes sont utilisés dans le diagnostic des anomalies cardiaques et gastro-C-les rayons sont utilisés pour détecter des défauts dans ce domaine lorsque les symptômes suggèrent une obstruction. Par exemple, si un enfant souffre d’inhabituel, des vomissements, un professionnel de la santé peut décider d’utiliser des rayons X pour déterminer si un obstacle est présent.