Le corps est conçu pour créer de nombreuses cellules lymphocytaires, alimentée par l’eau, plus précisément, de sorte que le système immunitaire peut rejeter et de lutte contre les organismes nuisibles, tels que les bactéries. Lorsque le système lymphatique, dont les ganglions lymphatiques, la rate et le thymus, est hors de l’équilibre, la maladie auto-immune se produit. Les cellules lymphocytaires utilisation des récepteurs qui leur permettent de cibler les cellules mortes et de lutte contre les organismes nuisibles. Lorsque ces récepteurs deviennent défectueux, le corps perd de l’humidité, et l’auto-immunité maladie est détectée. L’auto-immunité maladie est classée comme sicca syndrome.
Il n’y a pas de remède pour sicca syndrome, qui est généralement constaté chez les femmes âgées de 30 à 60, mais il peut se produire chez les hommes et de tous les groupes d’âge. Sicca syndrome est propice à la sécheresse dans les yeux et la bouche sèche et est essentiellement la destruction des glandes qui produisent les larmes et la salive. La maladie a été décrite la première fois en 1888, lorsque Johann Milculicz découvert enflure inhabituelle dans les glandes d’un patient. Lorsque Sjögren diagnostiqué en 1933, il a été constaté que le corps’s système immunitaire a été entaché d’irrégularités et ont attaqué ses propres cellules et des tissus grâce à des glandes. Avec Sjögren’s de la découverte de la chronique inflammatoire auto-immune de la maladie est venue l’étude de la maladie auto-immune.
Il a été Agre qui a découvert les canaux d’eau et cartographié les gènes comme AQP1, 2, 3, 4 et 5. Acc’équipe de biologistes a examiné les biopsies de la glande à partir d’un groupe de sicca syndrome de patients et constaté mutantes comportement dans les gènes cartographiés AQP1 et AQP5. AQP5 est le dernier de la membrane que l’eau traverse pour entrer dans le corps. Il’le s une protéine importante dans la création de salive et de larmes; AQP1 fait circuler de l’eau dans la circulation sanguine et aide à lutter contre les déchets toxiques dans les glandes. Chez les patients, il a constaté une diminution de la quantité d’AQP1 dans le myoepithelia, trouvé dans la sueur, la glande mammaire, glande lacrymale et la glande salivaire — glandes qui sécrètent une protéine particulière — et AQP5 wasn’t où il était censé être.
Sicca syndrome de personnes souffrant généralement de l’expérience de la douleur dans les articulations et les muscles, et sont souvent fatigués. La mort doesn’t se produire à partir de sicca syndrome, même si les malades sont exposés à un risque élevé de lymphome. Des problèmes avec les organes internes, tels que les reins, les vaisseaux sanguins, le foie et les poumons, doit être diagnostiquée et traitée rapidement. La maladie est généralement trouvé dans le lupus, la polyarthrite rhumatoïde, la fibromyalgie, la sclérose en plaques, les personnes atteintes.
Il n’existe aucune preuve biologique cause de sicca syndrome, également connu comme Sjögren’s syndrome. La recherche a montré qu’un hors-équilibre de protéines, qui touche le système lymphatique, peut-être le principal coupable. En 1933, le suédois ophtalmologiste Henrik Sjögren’s de recherche de l’implicite que la chronique inflammatoire auto-immune de la maladie a été un facteur contributif. Lorsque le système lymphatique est hors de l’équilibre, la maladie auto-immune se produit — un des principaux contributeurs à Sicca Syndrome. Il n’’t qu’en 2003 qu’une connexion à un particulier de l’eau-protéine-canal et Sjögren’s Syndrome a été annoncé, grâce aux efforts de Peter Agre et Roderick MacKinnon, qui ont tous les deux gagné le Prix Nobel de Chimie pour leurs découvertes.
Ferdie
29 août 2022 - 06:16
Le corps est conçu pour créer de nombreuses cellules lymphocytaires, alimentée par l’eau, plus précisément, de sorte que le système immunitaire peut rejeter et de lutte contre les organismes nuisibles, tels que les bactéries. Lorsque le système lymphatique, dont les ganglions lymphatiques, la rate et le thymus, est hors de l’équilibre, la maladie auto-immune se produit. Les cellules lymphocytaires utilisation des récepteurs qui leur permettent de cibler les cellules mortes et de lutte contre les organismes nuisibles. Lorsque ces récepteurs deviennent défectueux, le corps perd de l’humidité, et l’auto-immunité maladie est détectée. L’auto-immunité maladie est classée comme sicca syndrome.
Antonella
19 juillet 2022 - 06:09
Il n’y a pas de remède pour sicca syndrome, qui est généralement constaté chez les femmes âgées de 30 à 60, mais il peut se produire chez les hommes et de tous les groupes d’âge. Sicca syndrome est propice à la sécheresse dans les yeux et la bouche sèche et est essentiellement la destruction des glandes qui produisent les larmes et la salive. La maladie a été décrite la première fois en 1888, lorsque Johann Milculicz découvert enflure inhabituelle dans les glandes d’un patient. Lorsque Sjögren diagnostiqué en 1933, il a été constaté que le corps’s système immunitaire a été entaché d’irrégularités et ont attaqué ses propres cellules et des tissus grâce à des glandes. Avec Sjögren’s de la découverte de la chronique inflammatoire auto-immune de la maladie est venue l’étude de la maladie auto-immune.
Anouska
21 juin 2022 - 00:00
Il a été Agre qui a découvert les canaux d’eau et cartographié les gènes comme AQP1, 2, 3, 4 et 5. Acc’équipe de biologistes a examiné les biopsies de la glande à partir d’un groupe de sicca syndrome de patients et constaté mutantes comportement dans les gènes cartographiés AQP1 et AQP5. AQP5 est le dernier de la membrane que l’eau traverse pour entrer dans le corps. Il’le s une protéine importante dans la création de salive et de larmes; AQP1 fait circuler de l’eau dans la circulation sanguine et aide à lutter contre les déchets toxiques dans les glandes. Chez les patients, il a constaté une diminution de la quantité d’AQP1 dans le myoepithelia, trouvé dans la sueur, la glande mammaire, glande lacrymale et la glande salivaire — glandes qui sécrètent une protéine particulière — et AQP5 wasn’t où il était censé être.
Mansur
14 février 2022 - 05:59
Sicca syndrome de personnes souffrant généralement de l’expérience de la douleur dans les articulations et les muscles, et sont souvent fatigués. La mort doesn’t se produire à partir de sicca syndrome, même si les malades sont exposés à un risque élevé de lymphome. Des problèmes avec les organes internes, tels que les reins, les vaisseaux sanguins, le foie et les poumons, doit être diagnostiquée et traitée rapidement. La maladie est généralement trouvé dans le lupus, la polyarthrite rhumatoïde, la fibromyalgie, la sclérose en plaques, les personnes atteintes.
Bahman
12 février 2022 - 18:43
Il n’existe aucune preuve biologique cause de sicca syndrome, également connu comme Sjögren’s syndrome. La recherche a montré qu’un hors-équilibre de protéines, qui touche le système lymphatique, peut-être le principal coupable. En 1933, le suédois ophtalmologiste Henrik Sjögren’s de recherche de l’implicite que la chronique inflammatoire auto-immune de la maladie a été un facteur contributif. Lorsque le système lymphatique est hors de l’équilibre, la maladie auto-immune se produit — un des principaux contributeurs à Sicca Syndrome. Il n’’t qu’en 2003 qu’une connexion à un particulier de l’eau-protéine-canal et Sjögren’s Syndrome a été annoncé, grâce aux efforts de Peter Agre et Roderick MacKinnon, qui ont tous les deux gagné le Prix Nobel de Chimie pour leurs découvertes.