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  1. Fièvre avec une thrombocytopénie classés comme le syndrome hémolytique et urémique (SHU) se produit plus fréquemment chez les nourrissons, les jeunes enfants, les femmes enceintes et les mères ayant accouché récemment. Cette maladie commence souvent comme une infection intestinale qui provoque une soudaine diminution du nombre de plaquettes sanguines. Généralement, le premier signe de cette forme de thrombocytopénie avec de la fièvre apparaît comme des taches rouges appelées pétéchies sur les jambes et des ecchymoses inexpliquées.

  2. TTP peut également provoquer des arythmies cardiaques, lésions rénales et des maux d’estomac. Ce trouble peut provenir d’une mutation du gène qui inhibe le fonctionnement normal des anticorps ou d’une infection bactérienne. Jusqu’à 90 pour cent des patients atteints de cette forme de la maladie meurent sans plusieurs transfusions sanguines. Seulement environ la moitié de tous les patients diagnostiqués avec TTP montrer des signes de fièvre.

  3. Lorsque la fièvre se développe avec la thrombocytopénie il indique généralement une infection bactérienne ou virale est présente. Les trois formes de la fièvre avec une thrombocytopénie souches à partir d’un déficit en plaquettes sanguines qui pourraient causer des globules rouges à mourir. Un saignement incontrôlé pourrait se développer, ce qui est généralement traités avec des stéroïdes et des transfusions sanguines.

  4. Le syndrome hémolytique et urémique peut également causer des saignements des gencives et le nez, et la production du sang dans les selles. En période de menstruation des femmes, des périodes pourrait devenir lourd et continuer au-delà de la menstruation normale des cycles. La jaunisse peut, avec le sang qui s’accumulent dans le cerveau ou les intestins. La formation de caillots sanguins dans les reins représente la complication la plus fréquente de fièvre à une thrombocytopénie de ce type. Les symptômes deviennent généralement plus sévère que le nombre de plaquettes continue à diminuer, ce qui pourrait être traitée par dialyse et des stéroïdes.

  5. Les plaquettes dans le sang provoque des cellules à coller ensemble en tant que mécanisme de la coagulation. Si la moelle osseuse produit trop peu de plaquettes, ou les plaquettes sont utilisées plus rapidement qu’elles ne sont produites, la thrombopénie peut se développer. Ce trouble peut également être provoquée par certains médicaments, la leucémie, l’anémie et les maladies auto-immunes.

  6. La thrombopénie idiopathique (PTI) avec de la fièvre survient rarement chez les adultes et est liée à une infection virale de causes inconnues. Attaques aiguës de ce trouble peut apparaître chez les enfants et les résoudre sans traitement. Quand il se développe chez les adultes, elle représente généralement une infection chronique qui s’aggrave au fil du temps. Les adultes atteints de thrombocytopénie avec de la fièvre peuvent répondre à un traitement aux stéroïdes ou des transfusions sanguines.

  7. Purpura thrombotique pupura (TTP) affecte habituellement le système nerveux central chez l’adulte, les symptômes apparaissant soudainement. De minuscules caillots sanguins peuvent se former dans le corps que les plaquettes sont utilisées. Des caillots de voyager au cerveau surviennent fréquemment à partir de ce formulaire, de la fièvre avec une thrombocytopénie, menant à la confusion, des convulsions, le coma ou le décès. Des saignements abondants n’est généralement pas présent dans cette forme de thrombocytopénie avec de la fièvre.