Thalassémie et Anémie

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  1. La thalassémie, anémie est une maladie récessive chez les personnes du pourtour Méditerranéen. Une grande famille de conditions sont connus collectivement comme les thalassémies, et ces conditions peuvent prendre plusieurs formes. Dans certaines régions où les conditions sont endémiques, les gouvernements ont vivement recommandé que des tests sanguins afin d’identifier les transporteurs et prendre la thalassémie, anémie moins fréquentes, et à identifier les cas au début de la grossesse afin que les soins de support peuvent être fournis.

  2. L’Alpha thalassémie anémie prend la forme de l’hémoglobine H ou alpha thalassémie majeure. L’hémoglobine H ou alpha mineur est associée à une anémie hémolytique, dans lequel les cellules sanguines décomposer en réponse à divers facteurs environnementaux, provoquant l’anémie. Elle peut être traitée avec des médicaments et la gestion alimentaire. Alpha majeur est généralement incompatible avec la vie: les gens qui sont nés avec cette maladie meurent peu après la naissance, si ce n’est avant.

  3. Delta thalassémie est étroitement liée à la bêta-thalassémie l’anémie, et il entraîne généralement peu ou pas de symptômes chez le patient. Cependant, les gens peuvent avoir à la fois bêta et delta de la thalassémie et la présence du delta de la forme peut obscurcir la bêta forme, ce qui peut entraîner des complications au diagnostic et au traitement. Pour cette raison, des tests supplémentaires est parfois recommandé pour les personnes avec delta de la thalassémie, anémie pour confirmer qu’ils n’ont pas le plus problématique bêta forme.

  4. La bêta-thalassémie, la forme la plus commune, dispose également d’un majeur et mineur de la variante. La variante mineure provoque généralement des symptômes minimes, tandis que la version principale, également connu comme l’Anémie de Cooley, peuvent être traitées avec des transfusions de sang pour le taux d’hémoglobine, ainsi que des médicaments pour aider le corps s’exprimer de fer, de sorte que le fer ne s’accumuler dans le corps. Ces conditions sont très gérable, tant que les patients de rester au top de leurs schémas.

  5. Cette affection est caractérisée par une hémoglobine anormale des molécules dans le sang. Il existe trois types, chacun nommé d’après le type de chaîne de globine impliqués: alpha, bêta, delta et de la thalassémie. Parce que ce trait de caractère est récessif, les gens avec une seule copie du gène défectueux généralement l’expérience d’une anémie légère ou pas de symptômes, alors que les personnes ayant deux copies ont des symptômes plus graves.

  6. En plus d’être trouvé chez les populations du pourtour Méditerranéen, la thalassémie, anémie apparaît également dans les régions où le paludisme est endémique. Ce type d’anémie confère une certaine résistance contre l’infection par le paludisme, ce qui explique pourquoi le trait a persisté pendant si longtemps. Les gens qui sont curieux de savoir s’ils sont ou non porteurs peuvent demander des analyses sanguines ou des tests génétiques pour vérifier l’anémie ou le problème de gène.