La condition est traitable, et peut-être besoin d’être reculé chez les personnes qui ont congénitale ou héréditaire méthémoglobinémie en tentant de réduire la méthémoglobine, de sorte que les molécules de fer sera de nouveau transporter l’oxygène. Cela se fait habituellement par le biais de perfusion de la substance de bleu de méthylène. Que le traitement progresse, la peau commence à rose et le corps’le s principaux organes sont mieux oxygénés.
La méthémoglobinémie ou Rencontré h-b est une maladie du sang rare qui peut être causée par une maladie héréditaire ou congénitale de la condition, de l’exposition à des toxines, en particulier les nitrates, ou de déshydratation, en particulier chez les nourrissons. Dans cette condition, la méthémoglobine, une forme de l’hémoglobine est présente en trop grande quantité. Ce type particulier de l’hémoglobine ne peut pas transporter ou de lier l’oxygène, ce qui signifie que le nombre de globules rouges contenant de l’oxygène est réduite. Alimentation pauvre en oxygène portant des globules rouges provoque une anémie, et peut avoir des conséquences désastreuses pour les organes, et lors de la méthémoglobine est présente en grandes quantités, les organes peuvent commencer à échouer. Ainsi, la méthémoglobinémie peut être fatale, provoquant total de l’insuffisance cardiaque quand elle n’est pas traitée.
Les nourrissons, en particulier ceux de moins de six mois, sont également très vulnérables à la méthémoglobinémie s’ils obtiennent des maladies qui entraînent la déshydratation. Les jeunes enfants sont particulièrement sujettes à la déshydratation causée par la diarrhée ou des vomissements, parce que le poids de leur corps est si faible. Contrairement aux adultes, ils peuvent devenir déshydraté dans un délai de quelques heures de train de tomber malade, ce qui peut créer un excès de niveaux de méthémoglobine rapidement. C’est pourquoi il est extrêmement important de traiter les jeunes enfants avec diarrhée sévère ou vomissements, immédiatement, en particulier si la condition doesn’t résoudre dans un délai de quelques heures, et l’enfant ne peut pas tolérer ou de garder les liquides.
Généralement, la méthémoglobinémie est remarqué, avant la défaillance d’un organe, surtout chez les personnes au teint clair. Il sera la cause de la cyanose, nettement bleue de la peau. Les personnes qui ont ce trouble ne regarde pas juste un peu de bleu, mais souvent très bleu. D’autres symptômes incluent des changements de l’état mental, de la confusion, de l’essoufflement, des étourdissements et des maux de tête. Accumulation continue de méthémoglobine peut causer une perte de conscience, le coma puis la mort. Le diagnostic peut être confirmé par la vérification de la présence de méthémoglobine dans le sang, ce qui devrait être inférieur à 1%. Des montants plus élevés de confirmer la méthémoglobinémie. De plus, le sang des artères semble brun au lieu du rouge vif.
Alors que la méthémoglobinémie peut être héréditaire, la fréquence de transmission est faible. Au lieu de cela, la maladie se manifeste normalement après une grave déshydratation ou à une exposition à des toxines. Dans une étude de 2007 de l’épisode du spin-off de Gris’le s Anatomy, Private Practice, plusieurs sœurs développé la condition après une longue exposition à des engrais à base de nitrate. C’est en fait un exemple parfait de la façon dont certaines toxines peuvent créer la condition.
Vincente
14 août 2022 - 05:01
La condition est traitable, et peut-être besoin d’être reculé chez les personnes qui ont congénitale ou héréditaire méthémoglobinémie en tentant de réduire la méthémoglobine, de sorte que les molécules de fer sera de nouveau transporter l’oxygène. Cela se fait habituellement par le biais de perfusion de la substance de bleu de méthylène. Que le traitement progresse, la peau commence à rose et le corps’le s principaux organes sont mieux oxygénés.
Alexa
3 août 2022 - 01:42
La méthémoglobinémie ou Rencontré h-b est une maladie du sang rare qui peut être causée par une maladie héréditaire ou congénitale de la condition, de l’exposition à des toxines, en particulier les nitrates, ou de déshydratation, en particulier chez les nourrissons. Dans cette condition, la méthémoglobine, une forme de l’hémoglobine est présente en trop grande quantité. Ce type particulier de l’hémoglobine ne peut pas transporter ou de lier l’oxygène, ce qui signifie que le nombre de globules rouges contenant de l’oxygène est réduite. Alimentation pauvre en oxygène portant des globules rouges provoque une anémie, et peut avoir des conséquences désastreuses pour les organes, et lors de la méthémoglobine est présente en grandes quantités, les organes peuvent commencer à échouer. Ainsi, la méthémoglobinémie peut être fatale, provoquant total de l’insuffisance cardiaque quand elle n’est pas traitée.
Bailee
1 juillet 2022 - 07:46
Les nourrissons, en particulier ceux de moins de six mois, sont également très vulnérables à la méthémoglobinémie s’ils obtiennent des maladies qui entraînent la déshydratation. Les jeunes enfants sont particulièrement sujettes à la déshydratation causée par la diarrhée ou des vomissements, parce que le poids de leur corps est si faible. Contrairement aux adultes, ils peuvent devenir déshydraté dans un délai de quelques heures de train de tomber malade, ce qui peut créer un excès de niveaux de méthémoglobine rapidement. C’est pourquoi il est extrêmement important de traiter les jeunes enfants avec diarrhée sévère ou vomissements, immédiatement, en particulier si la condition doesn’t résoudre dans un délai de quelques heures, et l’enfant ne peut pas tolérer ou de garder les liquides.
Avitus
10 mars 2022 - 22:18
Généralement, la méthémoglobinémie est remarqué, avant la défaillance d’un organe, surtout chez les personnes au teint clair. Il sera la cause de la cyanose, nettement bleue de la peau. Les personnes qui ont ce trouble ne regarde pas juste un peu de bleu, mais souvent très bleu. D’autres symptômes incluent des changements de l’état mental, de la confusion, de l’essoufflement, des étourdissements et des maux de tête. Accumulation continue de méthémoglobine peut causer une perte de conscience, le coma puis la mort. Le diagnostic peut être confirmé par la vérification de la présence de méthémoglobine dans le sang, ce qui devrait être inférieur à 1%. Des montants plus élevés de confirmer la méthémoglobinémie. De plus, le sang des artères semble brun au lieu du rouge vif.
Zbigniew
12 février 2022 - 04:07
Alors que la méthémoglobinémie peut être héréditaire, la fréquence de transmission est faible. Au lieu de cela, la maladie se manifeste normalement après une grave déshydratation ou à une exposition à des toxines. Dans une étude de 2007 de l’épisode du spin-off de Gris’le s Anatomy, Private Practice, plusieurs sœurs développé la condition après une longue exposition à des engrais à base de nitrate. C’est en fait un exemple parfait de la façon dont certaines toxines peuvent créer la condition.