L’épidermolyse bulleuse a été appelé le papillon de la maladie, comme la fragilité de la personne atteinte de la peau est similaire à la fragilité des ailes d’un papillon. La maladie peut affecter les deux sexes et sera présent dès la naissance. Les symptômes peuvent ne pas présenter jusqu’à ce que plus tard dans la vie.
La forme la plus commune de l’épidermolyse bulleuse est EB simplex. Presque tous les cas de EB simplex ont une cause héréditaire. La fragilité de la peau affecte le plus souvent les extrémités, comme les mains et les pieds. Des cloques peuvent se produire n’importe où sur la peau comme un résultat de la friction, telle que celle causée par des bracelets ou un soutien-gorge. Les personnes souffrant de cette condition aussi de l’expérience accrue de symptômes lorsqu’ils sont exposés à la chaleur.
Il n’existe actuellement aucun traitement pour cette condition. Cependant, il existe des traitements pour les formes les plus graves de la maladie qui peuvent aider à améliorer la victime de la qualité de vie. La plupart des autres traitements prennent la forme de pansements sur les blessures pour aider à guérir et à prévenir de nouvelles cicatrices.
Les symptômes de l’épidermolyse bulleuse sont des cloques et de l’extrême fragilité de la peau. Bien qu’il existe trois types différents de la maladie, ces principaux symptômes sont les mêmes. Dans certains types de la maladie, il peut également y avoir des irrégularités dans l’intérieur des garnitures de la peau et de la cornée de l’œil.
L’épidermolyse bulleuse (EB) est le nom médical donné à une maladie génétique qui provoque la peau devient très fragile. Ce trouble est causé par un changement de l’acide désoxyribonucléique (ADN). Les gènes qui régissent la façon dont la peau se développe devenir muté, et la peau devient très fragile et sujette à des cloques. Cette condition est héréditaire et peut venir soit de l’un ou des deux parents. Deux en bonne santé, les parents peuvent passer sur les deux gènes mutés à un bébé, un de chaque parent, ou un parent qui est affecté peut passer sur un gène muté de l’enfant.
Le troisième type de l’épidermolyse bulleuse est connu comme EB dystrophique. Si ce trouble est sévère, alors la cicatrisation de la peau, réduire la guérison. En raison de la sévérité des cloques dans la bouche, manger est très difficile. Les Complications qui peuvent résulter de graves EB dystrophique comprennent les cancers de la peau.
Près de 10% de la population qui souffre de l’épidermolyse bulleuse ont la jonction forme de la maladie. Si ce type de trouble est sévère, perte de la peau est un problème majeur. Les bébés nés avec cette maladie ont une espérance de vie de deux ans.
Faramond
18 novembre 2022 - 21:34
L’épidermolyse bulleuse a été appelé le papillon de la maladie, comme la fragilité de la personne atteinte de la peau est similaire à la fragilité des ailes d’un papillon. La maladie peut affecter les deux sexes et sera présent dès la naissance. Les symptômes peuvent ne pas présenter jusqu’à ce que plus tard dans la vie.
Farrell
11 août 2022 - 08:46
La forme la plus commune de l’épidermolyse bulleuse est EB simplex. Presque tous les cas de EB simplex ont une cause héréditaire. La fragilité de la peau affecte le plus souvent les extrémités, comme les mains et les pieds. Des cloques peuvent se produire n’importe où sur la peau comme un résultat de la friction, telle que celle causée par des bracelets ou un soutien-gorge. Les personnes souffrant de cette condition aussi de l’expérience accrue de symptômes lorsqu’ils sont exposés à la chaleur.
Sauda
3 août 2022 - 08:58
Il n’existe actuellement aucun traitement pour cette condition. Cependant, il existe des traitements pour les formes les plus graves de la maladie qui peuvent aider à améliorer la victime de la qualité de vie. La plupart des autres traitements prennent la forme de pansements sur les blessures pour aider à guérir et à prévenir de nouvelles cicatrices.
Flora
16 mai 2022 - 03:27
Les symptômes de l’épidermolyse bulleuse sont des cloques et de l’extrême fragilité de la peau. Bien qu’il existe trois types différents de la maladie, ces principaux symptômes sont les mêmes. Dans certains types de la maladie, il peut également y avoir des irrégularités dans l’intérieur des garnitures de la peau et de la cornée de l’œil.
Ronaldo
19 novembre 2022 - 01:23
L’épidermolyse bulleuse (EB) est le nom médical donné à une maladie génétique qui provoque la peau devient très fragile. Ce trouble est causé par un changement de l’acide désoxyribonucléique (ADN). Les gènes qui régissent la façon dont la peau se développe devenir muté, et la peau devient très fragile et sujette à des cloques. Cette condition est héréditaire et peut venir soit de l’un ou des deux parents. Deux en bonne santé, les parents peuvent passer sur les deux gènes mutés à un bébé, un de chaque parent, ou un parent qui est affecté peut passer sur un gène muté de l’enfant.
Alyssa
2 juin 2022 - 04:44
Le troisième type de l’épidermolyse bulleuse est connu comme EB dystrophique. Si ce trouble est sévère, alors la cicatrisation de la peau, réduire la guérison. En raison de la sévérité des cloques dans la bouche, manger est très difficile. Les Complications qui peuvent résulter de graves EB dystrophique comprennent les cancers de la peau.
Vilko
6 mai 2022 - 06:34
Èibhear
21 février 2022 - 10:21
Près de 10% de la population qui souffre de l’épidermolyse bulleuse ont la jonction forme de la maladie. Si ce type de trouble est sévère, perte de la peau est un problème majeur. Les bébés nés avec cette maladie ont une espérance de vie de deux ans.