L’Anémie Méditerranéenne

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  1. Les symptômes les plus courants de la Méditerranée, de l’anémie sont la fatigue et de faiblesse en raison du manque d’oxygène distribuée dans tout le corps. Les personnes souffrant de la maladie peut également l’expérience de l’essoufflement, une pâleur inhabituelle, ou un jaunissement de la peau appelé jaunisse. Les symptômes varient de légers à graves, et peuvent être présentes dès la naissance. Certains patients ne présentent aucun symptôme du tout, tandis que d’autres ne peuvent pas montrer des signes de la maladie jusqu’à ce que plus tard dans la vie.

  2. La méditerranée de l’anémie, également appelée thalassémie est une maladie du sang hérité de gènes défectueux dans l’un ou des deux parents. Ceux qui en sont atteints ont moins d’hémoglobine et de moins de globules rouges que la normale. L’hémoglobine est une protéine qui permet aux globules rouges de transporter l’oxygène dans tout le corps, et de transporter le dioxyde de carbone vers les poumons pour être exhalé. Lorsque le corps ne produit pas suffisamment d’oxygène fourni à ses organes et de tissus, ce qui provoque de la fatigue.

  3. La plupart de la Méditerranée symptômes de l’anémie peuvent être gérés en suivant quelques lignes directrices de la santé et des changements de mode de vie. Les Patients doivent éviter l’excès de fer, et de manger un régime alimentaire nutritif élevé en acide folique, de calcium, de zinc et de vitamine D pour favoriser la production de nouveaux globules rouges et de maintenir les os en bonne santé. Puisque le risque d’infection est élevé, il est essentiel que les patients reçoivent un vaccin annuel contre la grippe et rester à jour sur les autres vaccins.

  4. La méditerranée de l’anémie des patients peuvent avoir une surabondance de fer dans leur bloodstreams de la maladie ou de fréquentes transfusions sanguines. Les Infections sont également fréquents en raison de transfusions sanguines, qui peuvent être graves, comme l’hépatite. Les cas graves peuvent causer des déformations osseuses, hypertrophie de la rate, un ralentissement du taux de croissance, et de problèmes cardiaques, incluant l’insuffisance cardiaque et les troubles du rythme cardiaque.

  5. Des tests sanguins pour mesurer la quantité de fer dans le sang, la quantité de globules rouges et d’hémoglobine de distribution sont effectués pour diagnostiquer la Méditerranée de l’anémie chez les enfants. Le diagnostic prénatal peut également être fait si les parents sont porteurs des gènes défectueux responsable de la maladie. Le dépistage prénatal méthodes incluent le prélèvement des villosités choriales du placenta autour de 11 semaines, d’une amniocentèse, le liquide amniotique, à 16 semaines, et le prélèvement de sang fœtal après 18 semaines.

  6. Le traitement pour les cas bénins est généralement minime, bien que les patients peuvent avoir besoin de transfusions sanguines régulièrement. Les transfusions de sang sont fréquentes après la chirurgie, infection, et de donner naissance. Les personnes souffrant d’anémie Méditerranéenne ont souvent besoin de plus en plus fréquentes transfusions sanguines. Le fer peut s’accumuler dans le sang rapidement, après de multiples transfusions sanguines, de sorte chélateurs du fer sont souvent donnés pour aider le corps à éliminer l’excès de fer. Dans de rares cas graves de la moelle osseuse ou une transplantation de cellules souches peut être accordée si un donneur approprié peut être trouvé, mais ces procédures sont risqués, donc ils sont réservés comme un dernier recours.