Dans cette condition, le corps est incapable de traiter de la phénylalanine, un acide aminé présent dans de nombreux aliments. Le principal traitement pour cette condition est pour les gens à observer un régime alimentaire spécial est libre de phénylalanines, de la petite enfance de l’avant. L’échec d’éviter la phénylalanine de l’exposition amène à de très graves complications, qui peuvent inclure le retard mental, convulsions, instabilité mentale et retard de croissance et de développement.
Un des problèmes associés avec la PCU peut être qu’il est plus cher de manger une alimentation PCU. Selon l’endroit où vous vivez, une aide financière peut être disponible pour les familles à faible revenu qui ont besoin d’acheter des choses comme la formule spéciale. Sur le revers de la médaille, le diagnostic précoce et le respect de la PCU régime signifie que beaucoup de gens avec cette condition de vivre de très normal et en bonne santé.
Heureusement, dans de nombreux pays, il est obligatoire de tester les nouveaux-nés de la phénylcétonurie. Le dépistage obligatoire est réalisée dans tous les états des états-unis, le Canada, la plupart de l’Europe, notamment en Europe de l’est et dans certains pays d’Asie. Les bébés de race blanche ou Asiatique plus souvent hériter de la condition que les personnes d’ascendance Africaine.
Il était une maladie courante, la sagesse de la médecine que les personnes atteintes de phénylcétonurie pourrait prendre des pauses régulières de phénylcétonurie (PCU) les régimes. La plupart des médecins ne recommandent plus cette. Aussi, si vous avez de la PCU et de devenir enceinte, il est très important de s’en tenir à un régime sans phénylalanine. Présence de niveaux élevés de cet acide aminé peut créer des problèmes importants pour le développement du fœtus.
La phénylcétonurie (PCU) est traitable a hérité d’une maladie qui est causée par la mutation d’un seul gène. La maladie est transmise selon un mode autosomique récessif. Cela signifie que les enfants atteints de PCU doivent obtenir un gène récessif de ses deux parents dans l’ordre de la maladie, mais ce doesn’t dire que tout parent qui a effectivement la phénylcétonurie.
Un diagnostic de la phénylcétonurie moyen de manger d’une manière différente pour le reste de votre vie. Cela commence dans l’enfance, parce que le lait maternel et la plupart des formules ne contiennent de la phénylalanine. Formule de lait infantile spéciale qui est la phénylalanine libre est nécessaire pour aider à promouvoir un développement sain. Les enfants et les adultes atteints de PCU ont besoin de formation pour savoir quels sont les aliments à éviter et il y a même des livres de cuisine qui peut contribuer à rendre plus d’un PCU de l’alimentation. Des conseils sur l’alimentation devrait venir des médecins et des nutritionnistes ou de livres de cuisine qu’ils recommandent. De nombreux produits alimentaires comme les boissons gazeuses contiennent des étiquettes de mise en garde parce qu’ils ont des phénylalanines.
Le test est réalisé dans les premiers jours de la vie par l’intermédiaire d’un échantillon de sang, généralement à partir du talon. S’il peut sembler difficile de permettre à un nouveau-né d’avoir une douloureuse prise de sang, et certaines mères pleurer autant que les bébés de le faire lorsque cela se produit, il est absolument nécessaire. Les Parents peuvent être silencieux porteurs de la phénylcétonurie, et les complications de cette affection non traitée peut avoir des effets dévastateurs.
Perry
12 septembre 2022 - 02:04
Dans cette condition, le corps est incapable de traiter de la phénylalanine, un acide aminé présent dans de nombreux aliments. Le principal traitement pour cette condition est pour les gens à observer un régime alimentaire spécial est libre de phénylalanines, de la petite enfance de l’avant. L’échec d’éviter la phénylalanine de l’exposition amène à de très graves complications, qui peuvent inclure le retard mental, convulsions, instabilité mentale et retard de croissance et de développement.
Johannes
16 août 2022 - 08:19
Un des problèmes associés avec la PCU peut être qu’il est plus cher de manger une alimentation PCU. Selon l’endroit où vous vivez, une aide financière peut être disponible pour les familles à faible revenu qui ont besoin d’acheter des choses comme la formule spéciale. Sur le revers de la médaille, le diagnostic précoce et le respect de la PCU régime signifie que beaucoup de gens avec cette condition de vivre de très normal et en bonne santé.
Athenias
11 août 2022 - 10:08
Heureusement, dans de nombreux pays, il est obligatoire de tester les nouveaux-nés de la phénylcétonurie. Le dépistage obligatoire est réalisée dans tous les états des états-unis, le Canada, la plupart de l’Europe, notamment en Europe de l’est et dans certains pays d’Asie. Les bébés de race blanche ou Asiatique plus souvent hériter de la condition que les personnes d’ascendance Africaine.
Soledad
5 juillet 2022 - 09:46
Il était une maladie courante, la sagesse de la médecine que les personnes atteintes de phénylcétonurie pourrait prendre des pauses régulières de phénylcétonurie (PCU) les régimes. La plupart des médecins ne recommandent plus cette. Aussi, si vous avez de la PCU et de devenir enceinte, il est très important de s’en tenir à un régime sans phénylalanine. Présence de niveaux élevés de cet acide aminé peut créer des problèmes importants pour le développement du fœtus.
MÏcheal
25 avril 2022 - 12:09
La phénylcétonurie (PCU) est traitable a hérité d’une maladie qui est causée par la mutation d’un seul gène. La maladie est transmise selon un mode autosomique récessif. Cela signifie que les enfants atteints de PCU doivent obtenir un gène récessif de ses deux parents dans l’ordre de la maladie, mais ce doesn’t dire que tout parent qui a effectivement la phénylcétonurie.
Lorcc·n
7 mars 2022 - 14:47
Un diagnostic de la phénylcétonurie moyen de manger d’une manière différente pour le reste de votre vie. Cela commence dans l’enfance, parce que le lait maternel et la plupart des formules ne contiennent de la phénylalanine. Formule de lait infantile spéciale qui est la phénylalanine libre est nécessaire pour aider à promouvoir un développement sain. Les enfants et les adultes atteints de PCU ont besoin de formation pour savoir quels sont les aliments à éviter et il y a même des livres de cuisine qui peut contribuer à rendre plus d’un PCU de l’alimentation. Des conseils sur l’alimentation devrait venir des médecins et des nutritionnistes ou de livres de cuisine qu’ils recommandent. De nombreux produits alimentaires comme les boissons gazeuses contiennent des étiquettes de mise en garde parce qu’ils ont des phénylalanines.
Audra (2)
11 février 2022 - 08:31
Le test est réalisé dans les premiers jours de la vie par l’intermédiaire d’un échantillon de sang, généralement à partir du talon. S’il peut sembler difficile de permettre à un nouveau-né d’avoir une douloureuse prise de sang, et certaines mères pleurer autant que les bébés de le faire lorsque cela se produit, il est absolument nécessaire. Les Parents peuvent être silencieux porteurs de la phénylcétonurie, et les complications de cette affection non traitée peut avoir des effets dévastateurs.