Aussi connu comme la radiothérapie, la radiothérapie consiste en l’administration de très concentrée de rayons X d’énergie à la zone touchée à l’éradication du cancer de la cellule de développement. Les personnes qui subissent une radiothérapie peuvent éprouver des effets secondaires qui incluent la fatigue et un localisée, rougeur ou irritation au site d’administration. La chimiothérapie consiste à l’administration orale ou intraveineuse de médicaments anti-cancéreux pour éliminer une croissance anormale des cellules. Les effets secondaires associés à la chimiothérapie : nausées, vomissements, et une altération de l’immunité à l’infection.
Une masse de tissu mou diagnostic est généralement confirmé par une variété de tests de diagnostic. D’abord, le médecin procédera à un examen physique et de prendre un historique médical complet. Une biopsie, ou de petits échantillons de tissu, peut être pris avant l’administration des tests supplémentaires. Les petites tumeurs peuvent être biopsiée en utilisant soit une ponction à l’aiguille fine ou une biopsie, qui consiste à l’ablation d’une grande partie du tissu anormal. L’partielle ou complète de l’excision d’une tumeur plus grande peut être effectuée lors d’une biopsie chirurgicale, ce qui implique l’utilisation de l’anesthésie générale.
Le traitement de cette affection est généralement fonction de l’individu et de facteurs, y compris le cancer de la taille, de l’emplacement et de la mise en scène. La chirurgie peut être la première étape de tout traitement, et consiste en l’ablation de la tumeur et les tissus qui peuvent être affectées. Dans les cas graves, l’amputation de l’extrémité concernée peut être nécessaire pour prévenir la propagation des cellules cancéreuses. La radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être utilisés simultanément pour cibler et d’éliminer les cellules cancéreuses. En outre, les médicaments anti-cancéreux peut être administrés pour réduire l’enzyme de développement qui est essentiel pour la maturation de la tumeur.
La mesure d’un diagnostic de cancer est attribué un numéro de mise en scène de un à quatre. Première étape cancers sont considérés comme de petite taille et n’ont pas affecté le tissu environnant. Les sarcomes sont donné deux ou trois staging sont plus avancés dans la nature, de plus grande taille, et peut-être plus agressive et invasive environnant les tissus et les organes. Une étape des quatre sarcome des tissus mous est le stade le plus avancé, après avoir énergiquement touché le corps du système lymphatique, ainsi que dans d’autres parties du corps.
Après la biopsie est réalisée, les tests d’imagerie sont généralement administrés pour évaluer l’état de la zone touchée. L’individu peut subir des tests qui comprend une tomographie par ordinateur (CT scan), les rayons X classiques, ou d’une tomographie par émission de positons (TEP). Basé sur des résultats d’essai, détermination est généralement faites au sujet de la mesure, ou la mise en scène, et la teneur du sarcome des tissus mous.
Une masse de tissu mou, aussi connu comme une tumeur des tissus mous ou de sarcome est une tumeur maligne qui se forme dans la conjonctifs, les tissus mous du corps, comme les muscles, les tendons et les vaisseaux sanguins. Considérée comme une maladie rare, il existe une variété de masses de tissus mous qui peuvent être diagnostiqués dans n’importe quelle partie du corps. En dépit de la diversité de tumeur des tissus mous de développement, tous les diagnostics portent les mêmes symptômes et les options de traitement. Le traitement de cette condition dépend de la personne et le type, l’emplacement et l’étendue de son cancer.
Les personnes avec une masse de tissu mou peut être asymptomatique au cours de la tumeur premiers stades de développement, ce qui signifie qu’il ou elle éprouve aucun symptôme. Comme la masse vient à échéance, l’individu peut éprouver de l’inconfort si la masse induit une pression sur les tissus environnants ou les nerfs, localisé l’inconfort qui est situé dans le voisinage de la masse, ou une enflure ou de la croissance qui n’était pas présent avant. Bien qu’une masse de tissu mou peut se développer dans n’importe quelle partie du corps, de nombreuses anomalies se produisent dans l’individu’s extrémités, comme les bras ou les jambes ou le torse.
Dans la plupart des cas, il n’est pas connu, à cause définitive pour le développement d’une masse de tissu mou, bien qu’il existe quelques exceptions. Un sarcome de Kaposi est une masse de tissu mou résultant de l’herpès-virus humain 8 (HHV8) que l’on trouve couramment chez les personnes avec un compromis, ou défectueux, le système immunitaire. Dans certains cas, l’origine du sarcome des tissus mous peut être génétique. Troubles héréditaires qui peuvent contribuer à la masse de tissu mou de développement comprennent Garner, le syndrome de la neurofibromatose, et a hérité d’un rétinoblastome. D’autres facteurs étiologiques peuvent inclure l’exposition aux produits chimiques, tels que les herbicides et le chlorure de vinyle, et de matières radiologiques utilisé en radiothérapie.
Jirair
3 septembre 2022 - 11:20
Aussi connu comme la radiothérapie, la radiothérapie consiste en l’administration de très concentrée de rayons X d’énergie à la zone touchée à l’éradication du cancer de la cellule de développement. Les personnes qui subissent une radiothérapie peuvent éprouver des effets secondaires qui incluent la fatigue et un localisée, rougeur ou irritation au site d’administration. La chimiothérapie consiste à l’administration orale ou intraveineuse de médicaments anti-cancéreux pour éliminer une croissance anormale des cellules. Les effets secondaires associés à la chimiothérapie : nausées, vomissements, et une altération de l’immunité à l’infection.
Myrddin
2 septembre 2022 - 19:47
Une masse de tissu mou diagnostic est généralement confirmé par une variété de tests de diagnostic. D’abord, le médecin procédera à un examen physique et de prendre un historique médical complet. Une biopsie, ou de petits échantillons de tissu, peut être pris avant l’administration des tests supplémentaires. Les petites tumeurs peuvent être biopsiée en utilisant soit une ponction à l’aiguille fine ou une biopsie, qui consiste à l’ablation d’une grande partie du tissu anormal. L’partielle ou complète de l’excision d’une tumeur plus grande peut être effectuée lors d’une biopsie chirurgicale, ce qui implique l’utilisation de l’anesthésie générale.
Yun
19 août 2022 - 02:12
Le traitement de cette affection est généralement fonction de l’individu et de facteurs, y compris le cancer de la taille, de l’emplacement et de la mise en scène. La chirurgie peut être la première étape de tout traitement, et consiste en l’ablation de la tumeur et les tissus qui peuvent être affectées. Dans les cas graves, l’amputation de l’extrémité concernée peut être nécessaire pour prévenir la propagation des cellules cancéreuses. La radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être utilisés simultanément pour cibler et d’éliminer les cellules cancéreuses. En outre, les médicaments anti-cancéreux peut être administrés pour réduire l’enzyme de développement qui est essentiel pour la maturation de la tumeur.
Clelia
20 juillet 2022 - 00:56
La mesure d’un diagnostic de cancer est attribué un numéro de mise en scène de un à quatre. Première étape cancers sont considérés comme de petite taille et n’ont pas affecté le tissu environnant. Les sarcomes sont donné deux ou trois staging sont plus avancés dans la nature, de plus grande taille, et peut-être plus agressive et invasive environnant les tissus et les organes. Une étape des quatre sarcome des tissus mous est le stade le plus avancé, après avoir énergiquement touché le corps du système lymphatique, ainsi que dans d’autres parties du corps.
Bosede
6 juillet 2022 - 17:31
Après la biopsie est réalisée, les tests d’imagerie sont généralement administrés pour évaluer l’état de la zone touchée. L’individu peut subir des tests qui comprend une tomographie par ordinateur (CT scan), les rayons X classiques, ou d’une tomographie par émission de positons (TEP). Basé sur des résultats d’essai, détermination est généralement faites au sujet de la mesure, ou la mise en scène, et la teneur du sarcome des tissus mous.
Marnie (1)
6 juillet 2022 - 07:44
Une masse de tissu mou, aussi connu comme une tumeur des tissus mous ou de sarcome est une tumeur maligne qui se forme dans la conjonctifs, les tissus mous du corps, comme les muscles, les tendons et les vaisseaux sanguins. Considérée comme une maladie rare, il existe une variété de masses de tissus mous qui peuvent être diagnostiqués dans n’importe quelle partie du corps. En dépit de la diversité de tumeur des tissus mous de développement, tous les diagnostics portent les mêmes symptômes et les options de traitement. Le traitement de cette condition dépend de la personne et le type, l’emplacement et l’étendue de son cancer.
L·ra
2 mars 2022 - 15:41
Les personnes avec une masse de tissu mou peut être asymptomatique au cours de la tumeur premiers stades de développement, ce qui signifie qu’il ou elle éprouve aucun symptôme. Comme la masse vient à échéance, l’individu peut éprouver de l’inconfort si la masse induit une pression sur les tissus environnants ou les nerfs, localisé l’inconfort qui est situé dans le voisinage de la masse, ou une enflure ou de la croissance qui n’était pas présent avant. Bien qu’une masse de tissu mou peut se développer dans n’importe quelle partie du corps, de nombreuses anomalies se produisent dans l’individu’s extrémités, comme les bras ou les jambes ou le torse.
Moishe
16 février 2022 - 16:09
Dans la plupart des cas, il n’est pas connu, à cause définitive pour le développement d’une masse de tissu mou, bien qu’il existe quelques exceptions. Un sarcome de Kaposi est une masse de tissu mou résultant de l’herpès-virus humain 8 (HHV8) que l’on trouve couramment chez les personnes avec un compromis, ou défectueux, le système immunitaire. Dans certains cas, l’origine du sarcome des tissus mous peut être génétique. Troubles héréditaires qui peuvent contribuer à la masse de tissu mou de développement comprennent Garner, le syndrome de la neurofibromatose, et a hérité d’un rétinoblastome. D’autres facteurs étiologiques peuvent inclure l’exposition aux produits chimiques, tels que les herbicides et le chlorure de vinyle, et de matières radiologiques utilisé en radiothérapie.